日前，杭州奥泰生物技术股份有限公司(以下简称“奥泰生物”)研发的新型冠状病毒抗原快速检测试剂(鼻拭子、鼻咽拭子)顺利获得香港卫生署医疗仪器科批准。

作为疫情防控的补充检测手段，新冠病毒抗原检测试剂具有方便、可自检等优点。奥泰生物在疫情期间陆续开发了新冠IgG/IgM抗体快速检测、新冠抗原(鼻拭子)快速检测、新冠抗原(唾液)快速检测等一系列新冠快速检测试剂，并获得了包括欧盟的CE1434认证、澳大利亚TGA认证等的自我检测资质，全球品牌认可度高，已助力全球150多个国家和地区控制新冠病毒的传播。

香港特别行政区政府于2月25日公布称，由于现时社区传播风险较高，快速抗原测试套装的阳性结果相对可靠，市民可通过快速抗原测试套装，自行检测后若为阳性结果，网上登记自行检测的阳性结果，即视为确诊。同时公布了可用名单，其中，香港卫生署医疗仪器科已表列的2019冠状病毒快速抗原测试中，奥泰生物研发的新型冠状病毒抗原快速检测试剂(鼻拭子、鼻咽拭子)获得批准。

面对香港疫情防控的严峻形势，奥泰生物时刻关注并发动企业力量，向香港社会团体进行新冠抗原快速检测试剂抗疫物资的捐赠，目前已完成价值500万元的物资捐赠，用于应对当前香港疫情防控一线人员和市民自我检测迫切需求。(郝爽)

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