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文 | 李海
12月6日,Pulmocide宣布在由新投资者Pictet Alternative Advisors and Vivo Capital领投的C轮延期融资中筹集了5200万美元。Pulmocide是一家为患有严重急性和慢性呼吸系统疾病的患者开发新型吸入疗法的后期生物制药公司。
现有投资者SV Health Investors,Jeito Capital,SR One,IP Group plc,F-Prime Capital,Johnson & Johnson Innovation – JJDC,Inc.,Adjuvant Capital,Asahi Kasei Pharma,Longwood Fund和囊性纤维化基金会也参与其中。这使C轮融资总额达到1.475亿美元。
融资所得将用于进一步资助Opelconazole的临床开发、生产规模扩大以及潜在的商业化准备。
在过去的二十年中,肺部真菌疾病的发病率大幅增加,曲霉物种是最常见的病原体。侵袭性肺曲霉菌病 (IPA) 与免疫功能低下患者的高发病率和死亡率有关,包括接受血液干细胞或实体器官移植(尤其是肺移植)的患者和一些重症监护患者,包括 COVID-19 相关肺曲霉病患者。曲霉感染在严重哮喘和囊性纤维化中也起着重要作用,并且与慢性阻塞性肺疾病患者的较差临床结局相关。慢性肺部感染曲霉可使患者出现广泛和永久性的肺损伤,需要终生的抗真菌治疗。
Pulmocide的Opelconazole是一种有效的新型唑类疗法,专为吸入使用而设计,以最大限度地提高肺部药物的量,同时提供最小的全身暴露。预计这种特征将提高疗效,同时降低增加全身抗真菌治疗所见毒性和药物相互作用的风险。根据英国的特殊需求规定,发现Opelconazole总体耐受性良好,并表现出显着的临床反应。公司已经启动了一项全球注册计划,以测试该化合物,除了目前针对一线治疗失败的患者的侵袭性肺曲霉菌病护理标准外。该公司还在进行一项2b期临床试验,使用Opelconazole作为单一疗法,用于预防肺移植手术后患者的曲霉菌感染。
“我们很高兴得到新老投资者的支持,以推进Pulmocide的使命,”Pulmocide董事长兼首席执行官Daniel Burgess说。“加上去年筹集的9500万美元,我们有能力将Opelconazole推向后期开发阶段,并准备将这种潜在的重要新疗法带给迫切需要新治疗方案的患者。”
编辑:海若镜
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